28.6.13

Gracias

Gracias por haberme acompañado y por sus comentarios de apoyo. Voy a cerrar el blog por un tiempo.
Quizá abra otro espacio, o vuelva a publicar luego de un tiempo, no sé...al final me arrepentí de salir del anonimato. Me sentía más cómoda sabiendo que nadie me conocía. Es eso.
Un abrazo y gracias otra vez.
Alabel

12 comentarios:

Vivi dijo...

No te vayas!

Elizabeth dijo...

Natalia,

descobri hoje o seu blog.
sou brasileira, e também estou fazendo tratamento com corticóde para IgAN.
Pretendo criar um blog sobre a doença, porque não achei nada similar no Brasil.
Não desanime. Dias melhores virão. E a troca de informações é a melhor maneira de superar os momentos difíceis.
Estou à disposição se quiser conversar.
Boa sorte e fique com Deus.
Elizabeth

Natalia Alabel dijo...

Vivi y Beth, gracias dejar sus comentarios! Lo que me incomoda es no ser anónima. Quizá empiece un blog o tumblr de cero para solucionar eso.
Porque me siento más tranquila sabiendo que nadie sabe quién soy (qué retorcida)

antonio dijo...

Hola Natalia, al menos para mí eres anónima, lo único que sé de ti es tu nombre, que escribes muy bien y que compartimos nefropatía (ah, y según la foto, que tienes camisetas muy chulas :)
Ya en serio, comprendo tu decisión porque eso de exponerse y contar estas cosas es delicado, aunque echaré de menos leerte y me pasaré por aquí de vez en cuando por si vuelves a cambiar de idea.
Gracias por tu blog porque ayuda bastante, más de lo que quizá sepas, al saberte que no eres único en esta situación.
Un abrazo muy fuerte desde España y te deseo que te vaya muy bien.

antonio dijo...

Hola Natalia, al menos para mí eres anónima, lo único que sé de ti es tu nombre, que escribes muy bien y que compartimos nefropatía (ah, y según la foto, que tienes camisetas muy chulas :)
Ya en serio, comprendo tu decisión porque eso de exponerse y contar estas cosas es delicado, aunque echaré de menos leerte y me pasaré por aquí de vez en cuando por si vuelves a cambiar de idea.
Gracias por tu blog porque ayuda bastante, más de lo que quizá sepas, al saberte que no eres único en esta situación.
Un abrazo muy fuerte desde España y te deseo que te vaya muy bien.

Natalia Alabel dijo...

Gracias Antonio por tus palabras. Me alegro que te haya servido el blog :)

Soledad Gregorio dijo...

Natalia, recién descubro tu blog justo estaba buscando información sobre la iga y llegué a tu blog.

Por ahí la enfermedad te dio un motivo para escribir y eso es muy bueno ya que parece que sos muy buena en eso, no podía parar de leer!

Solo quería decirte que no dejes de escribir sea donde sea!

un abrazo Soledad (uruguay)

antonio dijo...

Hola Natalia; hoy me encontré de nuevo con el blog buscando acerca del Iga. Sólo mandarte un saludo y desearte lo mejor.

Anónimo dijo...

hola,soy Jaime también padezco esta enfermedad, curiosiando información relativa a esta IGA,encontré este blog, te felicito esribes muy bien y deberías continuar... son muy valiosos tus consejos, tus experiencias, de alguna extraña manera es bueno saber que no soy el único, que hay muchas personas viviendo esta "condena" de quienes podríamos aprender y aportarles también nuestras experiencias, este es un buen espacio para ello...... vuelve por favor

Natalia Alabel dijo...

Gracias Soledad, por suerte nunca dejé de escribir :D

Felix Miguel Malpica Baena dijo...

Hola muy buen dia tal vez llegue tarde, mi correo es miguelmalpicabaena@gmail.com, tengo mucha informacion que les puede ayudar tengo la enfermedad de berger diagnosticada en 1996, gracias
al Dr. Rafael vargas Arenas (Q.E.P.D), a traves de un congreso medico la hematuria fue desapareciendo a un paciente que sufria epilepcia y que se le diagnostico la misma enfermedad de berger, al suministrarle epamin o dilantin (fentoina sodica 100mg..), eso desaparece la hematuria, es importante volverse vegetariano, dejar de comer enlatados, quesos, pepitos, nestee, cubitos en las comidas, lo mas sano posible, no tomar bebidas alcoholicas, o gaseossa refrescos, por que se vuelve cronico... estar pendiente de la urea , bum, y la creatinina, chequearse...ahora, la vitamina B6, es buena para el riñon, aceite de pescado, y controlarse la tension arterial siempre.- Es importante lo ultimo... Ahora escuchen como es una enfermedad inmunologica se puede tratar antes que se vuelva cicatrizal el 100 % del riñon, no con esteroides sino en una clínica natural en cubiro con el Dr. castro, yo nunca le pare , jamas le hice caso y tuve la creatinina en 7, urea en 125, y vine aca con pronostico reservado de dialisis ... y a travez de una planta que contraresta la enfermedad inmunologica y desintocsicandome con una planta que se llama hortiga...y con otras terapias.. baje los valores..!!!!.. el stresss es lo peor, para esta enfermedad por que debilita el sistema inmunologico, si te da friebre o chicunguya.. lo peor que puedes hacer es tomar acetaminofem, ibuprofeno, etc... (no tomar acet
aminofen o ibuprofeso) .. buscar metodos para bajar fiebre o dolor de cabeza.. saludos suerte.. Un abrazo, espero que les haya sido de ayuda ... mi informacion.

Natalia Biasi dijo...

Hola Félix, gracias por leer y por comentar tu experiencia. No llegaste tarde, aunque no publique leo todo lo que comentan. Un abrazo